由于剂量问题，加拿大联邦卫生局对两种药物发出了召回通知。

在周二，加拿大卫生部针对“Life Brand Timed Release Melatonin 10毫克”进行了召回。官方新闻中指出，该产品的标签所示剂量并不准确，这可能对消费者的健康产生潜在风险。

此次召回涉及的具体批号包括4D3965YA2、4F4495YA2、4F44961B0、4F44962LH、4H49262LH和5C47764ES。

此外，加拿大卫生部还针对“Riva Acetaminophen 500毫克”发布了另一个通知，标明批号为D3120的此产品可能存在325毫克的片剂，超出了预定的剂量。

这两项召回的药物在全国范围内均有销售，涵盖了多个零售渠道，使得消费者的使用范围较广，这也引起了公众的高度关注。

卫生部提醒消费者，若使用了这些受影响的产品，建议在停止使用之前务必咨询医疗专业人员。同时，任何与召回药物相关的副作用也应及时上报。这一流程不仅有助于消费者自身的健康，还可以为相关机构提供重要的反馈，进一步完善药品监管。

此次召回事件也引发了对药品监管体系的讨论。专家指出，虽然药品召回是保障公众健康的重要措施，但频繁的召回亦反映出药品制造和质量控制环节存在的问题。这不会仅对消费者产生影响，还可能对制药公司信誉造成损害。在历史上，类似事件时常促使监管机构强化药品上市前的检测标准，以确保公众消费的安全性。

公众对于此次召回的反应也十分敏感。有部分消费者表达了对药品安全的担忧，尤其是关于如何保护自身和家人的健康。相对的，也有业内人士指出，这次召回措施虽然不幸，但体现了加拿大在保障公共健康方面的高度责任感和及时应对机制。